موضوع: امیدهای تازه برای درمان بیماری هموفیلی «بی»

ایسنا: گروهی از پزشکان انگلیسی به سرپرستی یک متخصص هندی تبار در مطالعه ای جدید اعلام کرده‌اند که به زودی می‌توان از روش ژن درمانی برای درمان افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی هموفیلی «بی» استفاده کرد.
هموفیلی نوع «بی» یک اختلال در فرآیند لختگی خون است. مبتلایان به هموفیلی نوع «بی» دارای نقصی در کد ژنتیکی‌شان هستند بدین مفهوم که بدن آنها نمی‌تواند پروتئینی موسوم به فاکتور IX ‌را تولید کند. وجود این پروتئین برای لخته شدن خون در مواقع خونریزی حیاتی است. گاهی اوقات این بیماران به شیوه تزریق فاکتور IX تحت درمان قرار می‌گیرند که این تزریق چند نوبت در هفته تکرار می‌شود اما پروسه تولید این فاکتور برای تزریق کردن، گرانقیمت و پرهزینه است.
به گزارش بی بی سی، ‌یک تیم بین‌المللی به سرپرستی دکتر «آمیت نتوانی» از دانشگاه کالج لندن در جستجوی یک راه حل دائمی و با دوام‌تر، ژنی را شناسایی کرده‌اند که به سلولهای کبد دستور تولید این پروتئین را می‌دهد. آنها با آزمایش این ژن روی شش بیمار به نتایج امیدوارکننده‌ای دست یافته‌اند و امیدوار هستند در آینده از این روش برای درمان هموفیلی نوع «بی» بهره بگیرند.